業務内容

業務内容

エンジニアリング

業務内容ページ エンジニアリング

医薬品の工場は、薬そのものの製造から包装にいたるまで多くの工程があり、さまざまな機能を必要とします。
株式会社イーズは、お客様が希望される機能を単体機またはシステムとして提供するだけでなく、そこに、高い操作性・メンテナンス性という付加価値をつけてご提供します。
また、厳しいガイドラインにもとづいた検証・文書化(バリデーション)を行い、納品されたものが正しく設計され、設置され、稼働し、機能することを保証します。

資格

  • 建設業 「東京都知事 許可(般-26)第142165号」
    株式会社イーズは、製造・包装設備を導入する工事等にあたり、必要な建設業許可(機械器具設置工事業)を取得しています。
  • 一般労働者派遣事業 「(一般労働者派遣事業許可「派13-304694」)」
    株式会社イーズは、数多くのエンジニアリング経験者を有し、製薬会社やエンジニアリング会社へ各種プロジェクト(設計、バリデーション、マネジメント)に適切な人材を派遣しています。

主な業務

  • 製造設備、包装設備の新設(基本設計からバリデーション)
  • 製造設備、包装設備の移設(移設前の動作確認からバリデーション)
  • 各種改造工事(改造設計からバリデーション)
  • バリデーション作成、支援業務(上位図書:VMP等の図書作成、支援)
  • GMPハードの適格性評価の実施
    (各種設備:DQ、IQ、OQ、CSV(システムアセスメント)などの図書作成、支援、実施)
  • 各種法規等を遵守した図書の作成、サポートおよび設備設計、適格性評価の実施
    (PIC/S-GMP・WHO-GMP・cGMP・EU-GMP・ICHQ9「QRM」・ISPE Vol5「C&Q」)
  • ER/ES・GAMP5・コンピュータ化システム適正管理ガイドラインに対応
  • 翻訳業務(和訳・英訳)
    製品カタログ、仕様書、取扱説明書、バリデーション書類、法規、ガイドライン、など

コンサルティング

業務内容ページ コンサルティング

医薬品は、人の生命にかかわります。よって、医薬品の品質は、基準を満たし均一でなければなりません。
では、それを実現するために、医薬品の製造設備や運用方法は具体的にどうあるべきなのでしょうか?
株式会社イーズは、日米欧の医薬品 GMP (Good Manufacturing Practice : 適正製造基準) を熟知したコンサルタントの方々の協力のもと、模擬査察、診断、指導、セミナーなどを行い、お客様の疑問を具体的に解決します。また、医薬品業界の意識向上のため、講演や執筆活動も積極的に行っています。

コンサルティング領域

  • PMDA GMP適合性調査対応(原薬・無菌医薬品・非無菌医薬品・包装表示・バイオ・再生医療・治験薬)
  • 米国FDA / 欧州EMA 査察対応
  • PIC/S ガイドライン対応(GMP/バリデーション)
  • CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 対応
  • ICHQ9 (品質リスクマネジメント)・ICHQ10 (品質システム) 対応、など

コンサルティングにご協力いただいている先生方(順不同)

  • 西山先生(西山経営研究所)
  • 山川先生(GMPリサーチ)
  • 杉本先生(株式会社ソアズ)
  • ファーマックスジャパン
    元PMDA (独立行政法人医薬品医療機器総合機構) のGMPエキスパート集団
    株式会社イーズと独占契約

主な業務

模擬査察

これからGMP査察を受けるお客様向けに、元PMDAのGMPエキスパートによる実践形式の模擬査察を行っています。
あらかじめ模擬査察を経験することによって、質疑応答の練習にもなり、対応する際の注意事項や調査時の主なチェックポイントを把握することができます。

GMPコンサルティング

日米欧のさまざまなGMPガイドラインに基づく指導を行っています。

  • PIC/S に基づくGMPグローバル化対応指導
  • PIC/S バリデーションマスタープラン/バリデーションサマリーレポート作成指導
  • PIC/S サイトマスターファイル作成指導
  • ICHQ9 (品質リスクマネジメント) ・ ICHQ10 (品質システム) 手順書作成指導
  • CSV (コンピュータ化システムバリデーション) ガイドライン対応指導
  • 米国FDA / 欧州EMA によるGMP査察対応指導
  • 治験薬GMP査察対応指導、など
GMPセミナー
  1. 元PMDAのGMPエキスパートによる、貸切セミナー・出張セミナーを行っています。
  2. 貸切セミナー(定員2名~最大6名)
    原薬、バイオ医薬品、無菌医薬品、非無菌医薬品に対する、PMDAのGMP適合性調査の概要、品目別GMP適合性調査およびCSVに対する調査チェックポイントやPIC/S対応について、GMPエキスパートの視点から見た実践的セミナーです。お客様の要求に沿った具体的なセミナー内容に加え、お客様だけに関する質疑応答が充分行えるよう、少人数で行います。

    出張セミナー(定員制限なし)
    お客様の調査対象製品が PMDA のGMP適合性調査を受ける際の準備から始まり、調査を受けて指摘事項が出された場合の是正処置に至るまでの実戦的なセミナーです。
    製造所、製品及び製造方法におけるリスクアセスメント並びに原材料の受入れから製品の出荷に至るフローに沿って行うリスクベースアプローチにより、GMP適合性調査でのチェックポイントの確認と調査中の対応の仕方を習得することができます。

  3. 医薬品包装にフォーカスしたGMPセミナーを行っています。
  4. <過去の主なセミナー>
    2008年 医薬品メーカーT社 インハウスセミナー 「理想的な包装設備計画」
    2009年 富山県製剤技術研究会 セミナー 「リスクマネジメントによる適格性評価対象項目の抽出 – PTP機を例として – 」
    2013年 印刷関連機器メーカーD社 インハウスセミナー 「医療用医薬品向け設備の構築(バリデーション及び錠剤印刷装置の開発と背景)」
    2014年 包装関連装置メーカーO社 インハウスセミナー 「バリデーション関連図書について(PIC/S GMP及びCSV対応) 」
    2015年 第28回インターフェックスジャパン 基礎講座 「医薬品包装設備におけるGMP/バリデーションの基礎知識」 インタビュー記事
    2015年 医薬品メーカーS社 インハウスセミナー 「FDA UDI規制に関して」
    2017年 一般社団法人包装機械工業会 専門技術セミナー 「GMP/バリデーションの基礎 ~包装バリデーションを例として~」 新聞記事

  5. その他、ご希望の内容・規模に応じたGMPセミナーを行っています。ご相談ください。

インスツルメンツ

業務内容ページ インスツルメンツ

医薬品を海外で販売するには、その国が定める要求を満たさなければなりません。
とりわけ、包装・表示に関しては国によって要求が大きく異なるのが現状です。
株式会社イーズは、この状況を踏まえ、世界各国の最新要求に対応した包装関連装置を、自社開発・共同開発しています。
また、医薬品・食品業界向けにさまざまな検査装置も開発し提供しています。

  • GS1モジュールコントローラー(HIES-3000)
  • GS1コード検査・照合・検証機
  • Code128ラベル発行システム
  • 特殊検査機(パルスX線検査装置・バレル内シリコン塗布有無検査装置)
  • 他(RFID管理システム・全画像記録装置・LED照明及び電源など)
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